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科学家将要用基因编辑技术治疗先天失明【欧宝体育娱乐】

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欧宝体育娱乐_CRISPR为你的身体而来。虽然这听起来像是一部恐怖电影的口号,但它可能是医学的未来,因为基因编辑技术将首次在可能愿意的患者体内使用。

crispr(具有规则间隔的短回文重复序列,近年来被指出是原核生物的适应性免疫系统结构)将被转移到你的体内。虽然这听起来像是一部恐怖电影的口号,但它可能是医学研究的未来,因为基因编辑技术将首次用于终究被迫拒绝接受的患者的身体上。

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第一次试验可能是现代医学的一个令人印象深刻的壮举。科学家希望使用CRISPRs基因编辑魔法来恢复患有遗传性失明(称为leber先天性黑蒙)的人的视力。这一尝试可能是现代医学令人印象深刻的壮举:科学家们希望利用CRISPR基因编辑的魔力,完全恢复遗传性耳聋(也称为lebers先天性黑)患者的视力。

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据美联社报道,这是遗传性儿童失明的最常见原因,大约每10万名新生儿中有2至3名患有这种疾病。据美国领先通讯社报道,这是儿童遗传性听力损失最罕见的原因,每10万新生儿中有2-3人不会患遗传性听力损失。

患有这种疾病的人只有一种基因,这种基因将光转化为信号传递给大脑,让眼睛发挥作用。患有这种疾病的人只缺少一种基因,这种基因将光转化为信号,来源于大脑,然后使眼睛工作。希望通过一次性CRISPR处理添加该基因将治愈他们,永久编辑他们的DNA并刻字让他们看到。希望通过一次CRISPR化疗就能植入这个基因,这个病就能治好,这样DNA就能永久编辑,他们就能见光了。

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毫无疑问,这是CRISPR比制作香料番茄更高尚的用途。比起生产辣番茄,这无疑是crispr技术更高贵的应用。这是对尖端的——也是有争议的——技术的一个很好的试验,因为已经有一些确凿的证据表明这种疾病在基因水平上是可以治疗的。对于这种先进且有争议的技术,这是一个很好的尝试,因为有几个可信的证据表明,这种疾病可以在基因水平上得到治疗。

多亏了已经上市的一种名为Luxturna的基因疗法,科学家们知道将替代基因注射到视网膜细胞中可以治愈视网膜。幸运的是,通过Luxturna基因治疗,科学家们了解到将替代基因流入视网膜细胞可以治愈疾病。CRISPR的工作原理类似于向眼睛输送新的遗传物质,在转向癌症等更复杂的疾病之前,为研究人员在人体内使用新的医疗程序提供了完美的测试场所。

CRISPR通过在一定程度上向眼睛植入新的遗传物质而发挥作用,这为研究人员在转变为更简单的化疗癌症疾病之前在人类身上使用这种新的医学程序获得了最终的实验基础。从今年秋天开始,editas medicine和allergan两家公司将在美国各地的医院对多达18人进行这项技术的测试。在美国各地的医院,爱迪塔斯医药公司和爱力根公司将于今年秋天开始对多达18人进行这项技术的测试。

这项新的研究将测试至少3岁的儿童和有一定视力范围的成年人。:欧宝体育娱乐。

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